揪心连云港一3个月婴儿查出白血病谁能

「微公益」也许我们没法给他们以实际的帮助,但我们立志做一份有态度的墟沟生活微刊,有责任通过墟沟微生活让他们的声音传播的更广、更远。如果有更多的人可以听到他们的声音,也许一切都会不同!如果您也需要帮助,可以随时在后台留言联系我们!

我们总说“好人一生平安”

却不知道在“意外”面前“人人平等”

也许这就是上帝的不公

今天,老编看到一则求助帖

上帝的这份“不公”突然间降临在他们家

让一个幸福的家庭就此蒙上阴影

老编将这封求助信转发在下方

希望大家百忙之中能耐心地读完这份求助信

并施以援手

一张“判决书”让我和孩子的命运彻彻底底的改变了......本该沉浸在为人父母的喜悦中,而我却怎么都开心不起来,随着一个小天使的降临,伴随着孩子到来的还有一场病魔!

如果你是孩子的父母相信你一定可以理解我现在的心情!不敢倒下,因为孩子需要我。不敢说累,因为没人惯着,该你经历的劫你逃不掉面对困难,只能咬着牙往前走!大家好,我叫时佳慧,今年8岁,老公名叫王涛,今年5岁,我们是连云港市一个普通的家庭。在今年1月9号我们迎来了家里新到来的1位成员(王睿浠,目前才三个多月)!本该享受为人父母的喜悦,谁知随着孩子而来的还有个噩耗!

1月9号我医院生产,顺产下7斤重的小女儿,一切都很顺利两个多月天因为宝宝呛奶,爱哭,肚子有点大,脚丫子还有出血点,当时我们不放心就送医院检查,他们做了一系列检查说孩子肚子里面长了东西,而且检查了血液,血象也不太好,叫我们赶医院,当天送医院检查,结果更加的糟糕,医生直接和我们说怀疑孩子得了白血病,要送往icu观察治疗,医院治疗血液病更加的专业,我们第二医院这边了,做了骨穿检查,确诊为急性淋巴B细胞白血病,苏儿血液科医生还说我们家宝宝有一个融合基因变异,会引起其他症状,说我家宝宝必须要骨髓移植。医生说孩子的治疗方案直接按中高危走,先化疗让癌细胞缓解然后移植。整个治疗费用大概需要50-80万(治疗周期大概需要年-3年左右)。可是我们这十多天我们就已经花了7万块钱了,我们就是一个普通的家庭,这庞大的费用,实在没有办法,为了不耽误治疗,现在只能求助水滴筹平台,希望社会爱心人士能帮帮我们,我们现在到处在找亲戚朋友借钱。无奈之下也发起社会救助(水滴筹)希望大家能一起帮我女儿度过难关。

看着孩子痛苦的躺在床上,恨不得所有的苦难,都由我来承受!只希望他可以健康平安!然而事实已经发生,现在我们尽全力做的,就只能拼劲全力,筹集更多的善款帮他渡过难关!为了我的孩子,不得己求助大家!

治疗之路异常艰辛我也不会害怕,即使让我身心俱疲我也不会放弃,不得已在水滴筹平台发起筹款,各位的恩情我必定铭记于心,不管结果如何以后我跟我的家人必定会用自己的爱心回报这个社会,感谢所有帮助我的各位亲朋好友及好心人,在此感谢大家!

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一个人的力量有限

但是一群人的力量却是无限的

恳请大家能够施以援手,帮帮他们

让他们度过这个难关

恳请各位好心人士伸手相助

多多转发

每一次转发对都至关重要

每一次转发对他们来说都是莫大的帮助!

老编将原文链接放在里

希望大家多多少少帮帮这个家庭

戳“阅读原文”献爱心预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇


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